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FAQs

Was ist ein DOT-Drogen- und Alkoholtest?

Drogen- und Alkoholtests des US-Verkehrsministeriums (DOT) sind ein staatlich vorgeschriebenes Screening-Verfahren für Mitarbeiter in sicherheitsrelevanten Transportfunktionen. Es gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften des US-Verkehrsministeriums (DOT).

Wer muss einen DOT-Drogentest machen?

Alle Mitarbeiter in sicherheitsrelevanten Positionen, wie etwa Lkw-Fahrer, Piloten, Eisenbahner und Mitarbeiter des öffentlichen Nahverkehrs, müssen sich einem Drogentest des Verkehrsministeriums unterziehen.

Wie nehme ich eine Probe von meinem Haustier?

Jedem Testkit liegt eine ausführliche Anleitung bei. Für die Speichelprobe tupfen Sie einfach 30–60 Sekunden lang die Innenseite der Wange Ihres Haustieres ab, lassen Sie den Test trocknen und senden Sie ihn im beiliegenden Rückumschlag zurück.

Kann ich meinen Teststatus online verfolgen?

Ja! Sobald Ihre Probe bei uns eingegangen ist, können Sie den Status Ihres Tests mithilfe des in Ihrem Kit enthaltenen Codes auf unserer Website verfolgen.

Entdecken Sie die genetische Ausstattung Ihres Hundes mit unserem Hunde-DNA-Test.

Entdecken Sie die Geheimnisse der DNA Ihres Hundes mit dem umfassenden Complete DNA-Test. Er analysiert über 150 Erbkrankheiten und Merkmale und gibt Ihnen detaillierte Einblicke in die Gesundheit, die Eigenschaften und die genetische Ausstattung Ihres Hundes. Dieser umfassende Test eignet sich sowohl für reinrassige als auch für Mischlingshunde.

Was erhalten Sie:

Erbkrankheiten : Identifizieren Sie genetische Gesundheitsrisiken, die Ihren Hund betreffen können.

Genetische Risikofaktoren : Verstehen Sie potenzielle Gesundheitsgefahren und ergreifen Sie vorbeugende Maßnahmen.

Fellfarben und -merkmale : Entdecken Sie die genetischen Faktoren hinter dem einzigartigen Aussehen Ihres Hundes.

Wer kann davon profitieren?

Züchter : Treffen Sie fundierte Zuchtentscheidungen, um die genetische Gesundheit Ihrer Rasse zu verbessern und gesündere Welpen zu gewährleisten.

Hundebesitzer : Verschaffen Sie sich ein tieferes Verständnis der Genetik Ihres Hundes, um potenzielle Gesundheitsrisiken aufzudecken und sein Wohlbefinden zu gewährleisten.

Tierärzte : Verbessern Sie Ihre Diagnose- und Behandlungspläne mit wertvollen genetischen Daten für eine bessere Patientenversorgung.

Zuchtvereine : Statten Sie Ihre Mitglieder mit fortschrittlichen Gentests aus, um verantwortungsvolle und fundierte Zuchtpraktiken zu unterstützen.

Der Hunde-DNA-Test von Omgenia ist für alle gedacht – von Hundeliebhabern und Züchtern bis hin zu Tierärzten und Zuchtvereinen – und bietet beispiellose genetische Einblicke, die Ihnen helfen, besser für Ihre vierbeinigen Begleiter zu sorgen.

Unser DNA-Test ist eine umfangreiche Sammlung genetischer Tests, die die Geheimnisse der Gesundheit und anderer Merkmale Ihres Hundes lüften. Dieses außergewöhnliche Paket kombiniert eine breite Palette sorgfältig ausgewählter Tests, um faszinierende Einblicke in die genetische Ausstattung und genetische Veranlagung Ihres Hundes zu geben. Und das Beste daran? Es ist zu einem tollen Preis erhältlich.

Auf welche Erbkrankheiten und Merkmale testen wir?

Zustand Gen(e)
Achromatopsie CNGA3
Acral Mutilation Syndrom GDNF,
Tödliche Akrodermatitis MKLN1,
Afibinogenämie FGA,
Albinismus SLC45A2, OCA2, TYR,
Amelogenesis Imperfecta ACPT, ENAM,
Ataxie HACE1, KCNIP4, RAB24, KCNJ10, SEL1L, CAPN1, SCN8A, SPTBN2, PNPLA8,
Bardet-Biedl-Syndrom BBS2, BBS4,
Blutung P2RY12,
Brachyzephales Atemwegssyndrom BMP3,
Kardiomyopathie YARS2, PLN,
Katarakt HSF4,
Zentronukleäre Myopathie DNM2,
Kleinhirnfunktionsstörung (3 Defekte) SNX14, SLC25A12, VLDLR,
Ziliäre Dyskinesie NME5, CCDC39,
Gaumenspalte ADAMTS20,
Cobalamin-Malabsorption CUBN,
Schweres kombiniertes Immundefizienzsyndrom (SCID) PRKDC, RAG1, IL2RG,
C3-Mangel C3,
Kraniomandibuläre Osteopathie SLC37A2,
Cystinurie SLC3A1, SLC7A9,
Taubheit LOXHD1,
Beidseitige Taubheit MYO7A,
Hyperkeratose FAM83G, DSG1,
Degenerative Myelopathie SOD1,
Zwergwuchs LHX3, POU1F1, PRKG2, GH1,
Paroxysmale Dyskinesie PIGN,
Ektodermale Dysplasie (ED) PKP1, EDA,
Ehlers-Danlos-Syndrom ADAMTS2, COL5A1, COL5A2, TNXB,
Elliptikozytose SPTB,
Epidermolysis Bullosa LAMB3, LAMA3, PLEC, COL7A1, SLC5A5,
Epilepsie, idiopathische DIRAS1, PITRM1,
Belastungsbedingter Kollaps DNM1,
Belastungsmyopathie ACADVL,
Lupoide Dermatose (LD) UNC93B1,
Fucosidose FUCA1,
Gangliosidose HEXB, GLB1, HEXA,
Musladin-Lueke-Syndrom ADAMTSL2,
Glaukom ADAMTS10, ADAMTS17,
Glykogenspeicherkrankheit G6PC, AGL, PFKM,
Hämophilie F8, F9,
Hyperekplexie SLC6A5,
Hyperoxalurie, Typ 1 AGXT,
Maligne Hyperthermie RYR1,
Hyperurikosurie SLC2A9,
Zahnhypomineralisation FAM20C,
Hypomyelinisierung des zentralen Nervensystems FNIP2,
Hypophosphatasie ALPL,
Hypothyreose TPO,
Angeborene Hypotrichose SGK3,
Ichthyose NIPAL4, SLC27A4, KRT10, ASPRV1, ABHD5, Entzündliche Lungenerkrankung
Verruköse epidermale keratozytäre Nävi (VEKN) NSDHL,
Trockene Augen FAM83H,
Morbus Krabbe GALC,
Leukozytenadhäsionsdefizienz ITGB2, FERMT3,
Leukodystrophie GFAP,
Leukodystrophie TSEN54,
Lipofuszinose (NCL) CLN5, ARSG, CTSD, PPT1, CLN6, CLN8, ATP13A2, Lunde-Krankheit
Hornhautdystrophie CHST6,
Brustkrebs-Suppressor TRIM71,
Mannosidose, beta MANBA,
May-Hegglin-Anomalie MYH9,
Melanom U6,
Methämoglobinämie CYB5R3,
Mikrophthalmie SIX6,
Mukopolysaccharidose IDUA, GUSB, ARSB, SGSH,
Persistierendes Müller-Gang-Syndrom (PMDS) AMHR2,
Multiresistenz ABCB1,
Muskeldystrophie DMD, SGCD, SGCA, COL6A1, COL6A3, LARGE, LAMA2,
Kongenitales myasthenisches Syndrom LOC608697, CHAT, CHRNE,
Myeloperoxidasemangel MPO,
Myotonie CLCN1,
Myotubuläre Myopathie MTM1,
Narkolepsie HCRTR2,
Nasale Parakeratose SUV39H2,
Nemalin-Myopathie NEB,
Neonatale Enzephalopathie ATF2,
Nephritis COL4A5, COL4A4,
Neuroaxonale Dystrophie PLA2G6, TECPR2, VPS11,
Fellfarbverdünnung und neurologische Defekte MYO5A,
Neuropathie, sensorische FAM134B,
Neutropenie, zyklische AP3B1,
Angeborene stationäre Nachtblindheit (MSN) LRIT3,
Osteogenesis imperfecta SERPINH1, COL1A1, COL1A2,
Primäre Linsenluxation (PLL) ADAMTS17,
Polyzystische Nierenerkrankung PKD1,
Polyneuropathie NDRG1, RAB3GAP1, SBF2, GJA9,
Präkallikrein-Mangel KLKB1,
Pyruvatdehydrogenasemangel (PDM) PDP1,
Pyruvatkinasemangel (PKD) PKLR,
Nierenkrebssyndrom FLCN,
Netzhautatrophie TTC8, CNGA1, CCDC66, SAG, NECAP1, SLC4A3, PDE6B, PDE6A, IQCB1, CNGB1, RH,
Netzhautdysplasie NDP, COL9A3,
Multifokale Retinopathie BEST1,
Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration PRCD,
Scott-Syndrom ANO6,
Hüftdysplasie COL11A2,
Spondylokostale Dysostose HES7,
Stargardt-Krankheit 1 ABCA4,
Gastrointestinaler Stromatumor KIT,
Succinat-Dehydrogenase-Mangel (SDM) ALDH5A1,
Dysfunktion des Surfactant-Stoffwechsels ITGA2B,
Thrombasthenie ITGA2B,
Thrombozytopenie TUBB1,
Thrombopathie RASGRP2,
Übergangszellkarzinom der Blase BRAF,
Trapped-Neutrophil-Syndrom VPS13B,
Syndrom der oberen Atemwege ADAMTS3,
Lysosomale Speicherkrankheit ATG4D,
Van-den-Ende-Gupta-Syndrom SCARF2,
Ventrikuläre Arrhythmie MICOS13,
Vitamin-D-Mangel Rachitis-ähnliche Erkrankung VDR,
Von-Willebrand-Krankheit VWF,
Morbus Wilson/Menkes ATP7B, ATP7A,
Xanthinurie XDH, MOCOS

Für Tierärzte

Zusätzlich zu unserem Speichel-Heimtest bieten wir auch Bluttests für alle oben genannten Krankheiten und genetischen Merkmale an. Senden Sie uns gerne eine Nachricht, wenn Sie diese Dienstleistungen besprechen, ein Angebot erhalten oder mit uns zusammenarbeiten möchten.

Wie funktioniert es?

Wie funktioniert es?

Machen Sie den Test zu Hause

Speichelprobe sammeln und einsenden

Erstellen Sie ein Benutzer- und Hundeprofil auf unserem Portal my.omgenia.com

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Warten Sie, bis die Ergebnisse in Ihrem Profil verfügbar sind.