Mere læsning
Mikroarray teknologi
Et genotypningsmikroarray er et værktøj, der samtidig analyserer tusindvis af kendte genetiske variationer i en DNA-prøve ved at hybridisere DNA'et til prober på en fast overflade.
Dette giver forskere mulighed for hurtigt og omkostningseffektivt at identificere genetiske markører som enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) til storstilede studier inden for områder som risikovurdering af sygdomme, populationsgenetik og personlig medicin.
Hvordan det virker
- Prober: Mikroarray-sliden har et gitter af mikroskopiske pletter, der hver indeholder en specifik DNA-probe.
- Hybridisering: En DNA-prøve fra en person forberedes og påføres arrayet. Prøvens DNA-fragmenter vil binde (hybridisere) til deres komplementære prober på chippen.
- Vask: Eventuelle DNA-fragmenter, der ikke bandt, vaskes væk.
- Scanning: Arrayet scannes, typisk med en laser, som detekterer fluorescenssignaler fra det hybridiserede DNA.
- Analyse: Signalets intensitet på hvert punkt indikerer tilstedeværelsen og mængden af en bestemt genetisk variant, hvilket muliggør en storstilet genotypningsanalyse.

